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產品名稱:

醫用防護服細菌過濾測試儀/熔噴布檢測儀

產品時間: 2020-04-24
訪問次數: 551
產品特點: 負壓實驗系統,保障操作人員安全,蠕動泵流量大小可設定;柜體內置照明燈內置漏電保護開關,柜體內層不銹鋼整體加工成型,外層噴塑冷軋板,前置開關式玻璃門,可拆卸式支架,支架高度可調;移動兩用腳輪。

醫用防護服細菌過濾測試儀/熔噴布檢測儀 的詳細介紹

口罩細菌過濾效率檢測儀主要性能指標不僅符合《醫用外科口罩技術要求》YY0469-2011 中附錄 B 細菌過濾效率(BFE)試驗方法第 B.1.1.1 試驗儀器的要求,而且也符合美國試驗材料學會 ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲 EN14683 標準規定的要求,并在此基礎上進行了創新性改進,采用雙氣路同時對比采樣方法,提高了采樣的準確性,適用于計量檢定部門、科研院所、口罩生產企業以及其它相關部門對口罩細菌過濾效率的性能測試。

負壓實驗系統,保障操作人員安全,蠕動泵流量大小可設定;柜體內置照明燈內置漏電保護開關,柜體內層不銹鋼整體加工成型,外層噴塑冷軋板,前置開關式玻璃門,可拆卸式支架,支架高度可調;移動兩用腳輪。

符合標準:
YY0469-2011《醫用外科口罩技術要求》中附錄B細菌過濾效率(BFE)試驗方法第B.1.1.1
Q/0212 ZRB003-2011醫用外科口罩細菌過濾效率(BFE)檢測儀
ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683

主要參數:
1.A 路采樣流量:28.3L/min
2.B 路采樣流量:28.3L/min 3.噴霧流量:(8~10)L/min
4.蠕動泵流量:(0.006~3.0)ml/min
5.A 路流量計前壓力:(-20~0)KPa
6.B 路流量計前壓力:(-20~0)KPa 7.噴霧流量計前壓力:(0~300)KPa  8 環境溫度:室溫
9.氣霧室負壓:(-90~-120)Pa
10.柜體負壓: -50~-150Pa
11.漩渦混勻器試管規格及數量: Φ16×150mm 試管,八只
12.蠕動泵流量:(0.006~3.0)ml/min
13. 氣霧室規格: 300mm(長)×15 mm(0 直徑)
14. 噴霧流量:(8~12)L/min
15. 負壓柜通風流量: 3 立/MIN
16. 負壓柜門尺寸 W×D:1000×730mm
17.主機尺寸 W×D×H:1180×650×1300mm
18. 支架尺寸 W×D×H:600×60×600mm,高度在 10 厘米內可調
19. 整機重量:約 180kg
20.工作電源:AC220V±10%,50Hz
21 功耗:2000w

試驗方法:

菌懸液制備
取金黃色葡萄球菌第3代24h新鮮肉湯培養物,用含蛋白胨的1.5%磷酸鹽緩沖液將其稀釋配制成濃度5.0×105c服/mL的菌懸液。

樣品預處理
檢測前將口罩樣品放置在溫度為(21±5)°C,相對濕度為(85±5)%的環境中預處理至少4h,每家企業同一批次取三個樣品。

口罩過濾效果測試
①按照醫用外科口罩標準YY0469-2011檢測,將BFE系統檢測儀Henderson管道兩個采樣口分別與Anderson六級采樣器相連。
②將直徑90mm采樣平板裝入Anderson六級采樣器,采樣器的氣體流速控制在28.3L/min,蠕動泵流量為0.180mL/min,供液時間設置為1min,采樣時間設置為2min,系統清洗時間設置為1min,測試前測一次陽性質控。
③在樣品測試完成后,再測試一次陽性質控。然后再收集2min氣溶膠室中的空氣樣品,作為陰性質控,在此過程中,不能向噴霧器中輸送細菌懸液。
④將瓊脂平板倒置放置于(37±2)°C培養箱中培養(48±2)h。然后對細菌顆粒氣溶膠形成的菌落單位(陽性孔)進行計數,并使用陽性孔轉換表將其轉換為可能的撞擊顆粒數??谡旨毦^濾效率計算公式:BFE=(C-T)/C×100%(式中C:陽性質控平均值;T:樣品計數之和),《醫用外科口罩技術要求》(YY 0469-2011)規定細菌過濾效率應大于95%。

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